【省局动态】全省深化审评审批制度改革鼓励药械创新(xīn)发展工作联席会议召开

发布时间：2021-09

為(wèi)加快推动我省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新(xīn)和仿制药一致性评价工作，9月23日，省药监局召开全省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新(xīn)工作联络员会议，会议由局党组成员、副局長(cháng)齐惠丽主持，药品安全总监姚雄，联席会议成员单位省委编办、省发展改革委、省科(kē)技厅、省工信厅、省财政厅、省卫健委、省医保局、省中医药管理(lǐ)局、省知识产权局联络员，以及省药监局相关部门负责人等参加会议。

会议听取了各成员单位相关工作进展汇报，围绕加快我省创新(xīn)药械研发、仿制药一致性评价奖励政策落地、药品标准體(tǐ)系建设以及中药配方颗粒和医疗机构制剂医保支付等议题进行了专题讨论。会议指出，深化审评审批制度改革鼓励药械创新(xīn)工作是落实习近平总书记对食品药品提出的“四个最严”重要指示和李克强总理(lǐ)提出的“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的要求，满足公众用(yòng)得上、用(yòng)得起新(xīn)药好药的迫切需要，是促进药品医疗器械产业高质量发展的必然选择。各成员单位要紧紧抓住國(guó)家实施创新(xīn)驱动发展战略的有(yǒu)利时机，坚持以人民(mín)為(wèi)中心的发展思想，努力营造鼓励创新(xīn)的政策环境，推进医药产业进入创新(xīn)驱动发展快車(chē)道。

会议强调，各单位要认真贯彻落实习近平总书记来陕考察重要讲话重要指示，进一步提高政治站位，把贯彻党中央精神體(tǐ)现到谋划重大战略、制定重大政策、落实重点任務(wù)中来。一是要结合我省实际，研究制定促进药械创新(xīn)配套优惠政策和相应的医疗保险政策等，用(yòng)更优的政策鼓励研发和科(kē)技成果转化，推动仿制药一致性评价奖励政策落地；二是要加强部门协作，积极发挥部门职能(néng)优势，形成职能(néng)良性互补、管理(lǐ)互相支撑、工作通力协作的良好工作格局；三是要充分(fēn)发挥我省科(kē)技、人才和院校优势，制定符合我省省情的“秦药”特色质量标准體(tǐ)系，推动产學(xué)研结合，以标准化助推药械创新(xīn)新(xīn)技术和产品市场化、产业化和國(guó)际化；四是要深入贯彻新(xīn)发展理(lǐ)念，解放思想、创新(xīn)作為(wèi)，鼓励企业、机构、政府、协会等建立技术创新(xīn)链、服務(wù)创新(xīn)链、应用(yòng)创新(xīn)链，促进产业创新(xīn)发展，提高我省医药产业的核心竞争力，為(wèi)谱写陕西高质量发展新(xīn)篇章贡献药监力量。

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